天津力生制药公司简介是什么?

天津力生制药股份有限公司系天津市医药系统的大型企业，始建于1951年，系具有五十多年历史的天津市力生制药厂通过股份制改制，由天津市医药集团有限公司作为主发起人，联合天津宁发集团公司、天津市西青经济开发总公司、香港培宏公司、彭洪来先生等四家发起人共同创立，并经天津市政府批准于2001年8月8日正式注册成立为天津力生制药股份有限公司。公司现有员工1100人。主营为中、西药片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、原料药。销售面覆盖全国，部分产品出口日本、澳大利亚、韩国、欧美、东南亚国家和地区。

天津力生制药发展历程是什么?

1951年成立了私营惠符制药厂，它是天津力生制药股份有限公司的前身。

1956年以惠符制药等厂为主进行了公私合营。

1964年迁入新的场地，更名为：天津公私合营力生制药厂。

1966年纳入国有企业行列，更名为：天津市力生制药厂。

1983年从美国、德国引进了注塑机，建成了塑料瓶车间。

1984年从意大利引进了胶囊灌装机，汽泡眼包装机，建成了3300平方米接近GMP规范的生产车间。

1985年自行研制开发的新产品盖胃平片荣获国家优质产品银质奖。

1988年力生制药厂成为天津市改革试点单位，孙宝卫先生成为企业法定代表人。

1988年吲哒帕胺获得批准成为国家二类新药。

1990年对男宝车间进行改造达到了GMP标准，得到了日本田边制药株式会社的认证，三鱼牌男宝获得日本厚生省批准进入日本市场。

1991年三鱼牌“男宝”正式在日本市场销售。

1993年对一车间实施了GMP改造。同年3月13日创办了“天津惠生出租汽车公司”。

1993年8月17日与日本田边制药株式会社合资成立“天津田边制药有限公司”。

1994年2月1日与日本武田药品工业株式社合资成立“天津武田药品有限公司”。同年11月16日“天津田边制药有限公司”开业。

1994年12月9日取得了澳大利亚卫生部GMP的认证。

1995年5月19日与日本内田和汉药株式会社、新和物产株式会社合资成立了“天津新内田制药有限公司”。

1995年12月14日与意大利伊玛公司合资成立了“天津伊玛机器有限公司”。

1996年2月5日“天津新内田制药有限公司”开业。

1996年8月“天津武田药品有限公司”开业。

1996年新产品伊曲康唑、奥沙拉秦开发研制项目被列入天津市产学研重点合作项目和国家“九五”重点科技相关项目。

1996年11月1日对“天津市药用玻璃制品厂”实施兼并。

1997年2月创办“天津力生置业有限公司”。

1998年完成五车间(塑料瓶车间)GMP改造，开始原料库和一车间GMP改造。

1999年9月29日通过国家GMP认证，取得国家药品监督管理局颁发的“中华人民共和国药品GMP证书”。

2000年国家四类新药“伊曲康唑”(原料药、胶囊剂)和“奥沙拉秦”(原料药、胶囊剂)获得新药证书和生产批准文号。

2001年企业进行股份制改制，以发起方式设立的“天津力生制药股份有限公司”于8月8日正式成立。

2002年开始对五车间、原料车间精哄包工序和七车间实施GMP改造，研究所改扩建，办公改造。

2002年3月公司通过高新技术企业认证。

2002年8月公司寿比山牌吲达帕胺片获得天津市名牌产品称号。

2003年完成了二车间、滴丸车间、原料车间精哄包工序和七车间的GMP改造。

2003年4月通过澳大利亚GMP复验。

2003年12月公司全面通过GMP认证。

2003年公司获得全国五一劳动奖状。

2004年通过一、三车间复检和吲达帕胺、盐酸多奈哌齐及富马酸福莫特罗三个原料的GMP认证。

2004年3月公司通过高新技术企业连续认证。

2004年国家四类新药“盐酸多奈哌齐”(原料药、制剂)和“富马酸福莫特罗”(原料药、制剂)获得新药证书和生产批准文号。

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